Maedi-Visnaウイルスの肺由来分離株と脳由来分離株の生物学的および遺伝的違い

アイスランドの羊のメディ・ビスナウイルス（MVV）によって引き起こされた流行の間、肺愛情、メディは主要な臨床症状でした。しかし、一部の群れでは、中枢神経系（CNS）の愛情であるヴィスナが罹患率と死亡率の主な原因でした。国内には羊の品種が1つしかないため、宿主因子は、異なる臨床症状において明らかに重要な役割を果たさなかったようです。神経緊張と神経誘orのウイルス性遺伝的決定因子に関するいくつかの情報を得るために、2つのMaedi-Visnaウイルス株の表現型と遺伝子型の両方の特性を研究しました。脳炎（ヴィスナ）を伴う羊の脳から元々分離された株と、肺炎（メディ）に苦しむ羊の肺から分離された別の株。脳分離株は、肺の分離株よりも羊の脈絡叢細胞で速く成長することがわかったが、マクロファージの成長速度はメディとヴィスナウイルス株で類似していた。脳内接種は、ヴィスナウイルス分離株がメディの分離株よりも重度の脳病変を誘発することを示した。さらに、Visna株（KV1772KV72/67）に由来する病原性分子クローンが、ヒツジ脈絡叢細胞とマクロファージの成長についてテストされました。分子的にクローンされたウイルスは、脈絡叢細胞の急速な成長速度を保持しました。ENV遺伝子のヌクレオチド配列とLTRのU3は、Maedi株に対して決定され、Visna株の株と比較されました。ENVタンパク質で推定されたアミノ酸配列に11.7％の差があり、LTRで6％の差がありました。分子クローンKV1772KV72/67は、in vitroでの細胞熱帯のウイルス決定因子の特性評価に役立つ試薬となり、in vivoでの神経源泉の可能性があります。

During the epidemic caused by maedi-visna virus (MVV) of sheep in Iceland, the pulmonary affection, maedi, was the predominant clinical manifestation. In some flocks, however, a central nervous system (CNS) affection, visna, was the main cause of morbidity and mortality. As there is only one breed of sheep in the country, host factors did apparently not play an important role in the different clinical manifestations. To obtain some information on possible viral genetic determinants of neurotropism and neurovirulence we studied both phenotypic and genotypic properties of two maedi-visna virus strains; a strain that was originally isolated from the brain of sheep with encephalitis (visna), and another strain isolated from the lungs of a sheep suffering from pneumonia (maedi). The brain isolate was found to grow faster in sheep choroid plexus cells than the lung isolate, whereas the growth rate in macrophages was similar for the maedi and visna virus strains. Intracerebral inoculation indicated that the visna virus isolate induced more severe brain lesions than the maedi isolate. In addition, a pathogenic molecular clone derived from a visna strain (KV1772kv72/67) was tested for growth in sheep choroid plexus cells and macrophages. The molecularly cloned virus retained the fast growth rate in choroid plexus cells. The nucleotide sequence of the env gene and the U3 of the LTR was determined for the maedi strain and compared to that of the visna strains. There was an 11.7% difference in deduced amino acid sequence in the Env protein and a 6% difference in the LTR. The molecular clone KV1772kv72/67 will be a useful reagent for characterization of viral determinants of cell tropism in vitro and possibly neurovirulence in vivo.