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HCMVエンドオーガン疾患の有無にかかわらず、HIV-1感染者のいずれかのHIV-1感染者におけるヒトサイトメガロウイルス（HCMV）特異的抗体反応を調べて、HCMV疾患の発症が抗体反応の特定の欠陥と関連しているかどうかを判断しました。抗ホールHCMV、抗糖タンパク質B（GB）、および中和抗体レベルは、特にHCMV関連疾患の有無にかかわらず、健康な免疫能のある被験者、特にAIDSの患者よりもHIV-1感染者よりも高かった。HCMV疾患の位置と広がりに関係なく、サンプリング前に抗HCMV療法を受けていた患者は、未治療のままの患者よりも有意に高い抗GBおよび中和抗体力価を示しました。同様に、抗原性またはウイルス血症であるHCMV疾患の患者は、いずれかのアッセイで陰性でテストした患者よりも抗GBが有意に低く、抗体力価が中和していました。治療されていないHCMV疾患の患者は、病気のないエイズ患者よりも抗体力価が有意に低かった。GBに対するIgGサブクラス抗体応答の分析では、HIV-1感染者の間に有意差はありませんでした。これらの結果は、検出可能な抗GBおよびHCMV中和抗体のレベルが全身性ウイルス量に反比例することを示唆しています。したがって、そのような特異性を持つ抗体は、HCMV関連疾患の確立を防止したり、その進行を調節することに関連する可能性があります。
HCMVエンドオーガン疾患の有無にかかわらず、HIV-1感染者のいずれかのHIV-1感染者におけるヒトサイトメガロウイルス（HCMV）特異的抗体反応を調べて、HCMV疾患の発症が抗体反応の特定の欠陥と関連しているかどうかを判断しました。抗ホールHCMV、抗糖タンパク質B（GB）、および中和抗体レベルは、特にHCMV関連疾患の有無にかかわらず、健康な免疫能のある被験者、特にAIDSの患者よりもHIV-1感染者よりも高かった。HCMV疾患の位置と広がりに関係なく、サンプリング前に抗HCMV療法を受けていた患者は、未治療のままの患者よりも有意に高い抗GBおよび中和抗体力価を示しました。同様に、抗原性またはウイルス血症であるHCMV疾患の患者は、いずれかのアッセイで陰性でテストした患者よりも抗GBが有意に低く、抗体力価が中和していました。治療されていないHCMV疾患の患者は、病気のないエイズ患者よりも抗体力価が有意に低かった。GBに対するIgGサブクラス抗体応答の分析では、HIV-1感染者の間に有意差はありませんでした。これらの結果は、検出可能な抗GBおよびHCMV中和抗体のレベルが全身性ウイルス量に反比例することを示唆しています。したがって、そのような特異性を持つ抗体は、HCMV関連疾患の確立を防止したり、その進行を調節することに関連する可能性があります。
Human cytomegalovirus (HCMV)-specific antibody responses in HIV-1 infected individuals either with or without HCMV end-organ disease were examined to determine the whether development of HCMV disease was associated with a particular deficit in the antibody response. Antiwhole HCMV, anti-glycoprotein B (gB), and neutralizing antibody levels were higher in HIV-1 infected individuals than in healthy immunocompetent subjects, particularly in patients with AIDS either with or without HCMV-associated disease. Irrespective of location and spread of HCMV disease, patients who had received anti-HCMV therapy prior to sampling exhibited significantly higher anti-gB and neutralizing antibody titers than those who remained untreated. Likewise, patients with HCMV disease who were antigenemic or viremic had significantly lower anti-gB and neutralizing antibody titers than those who tested negative in either assay. Patients with untreated HCMV disease had significantly lower antibody titers than AIDS patients without disease. Analysis of the IgG subclass antibody responses to gB revealed no significant differences among HIV-1 infected individuals. These results suggest that levels of detectable anti-gB and HCMV neutralizing antibodies are inversely related to systemic viral load. Thus, antibodies with such specificities may be relevant in preventing the establishment of HCMV-associated disease or in modulating its progression.
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