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ヒトリンパ細胞活性化抗原CD39は、細胞外ATPおよびADPを加水分解する既知のE型アピラーゼであり、ATPの溶解効果の活性化リンパ球によるホモタイプの接着、血小板凝集、および除去に重要な機能です。CD39L1の最近同定された推定ラットホモログは、細胞外ATPを加水分解することにより、E型ECTO-ATPase活性を有することが示されています。3つの新規CD39様転写産物、CD39L2、CD39L3、およびCD39L4を特徴付けました。これらは、脊椎動物、無脊椎動物、および植物の他のヌクレオチドトリホスファターゼと広範なアミノ酸相同性を共有し、これらの遺伝子が眼 - ナクレオチドゼ活性を持つタンパク質をエンコードすることを示唆しています。各遺伝子の全長cDNAクローンの分離と配列決定により、485、529、および429アミノ酸の推定タンパク質が特定されました。遺伝子ファミリーの5人のヒトメンバーすべての発現パターンを分析しました。CD39L2、CD39L3、およびCD39L4はヒトゲノムにマッピングされ、推定マップ位置で特定されたマウスホモログは、ヒト染色体とマウス染色体間の保存された遺伝子秩序の領域に基づいて割り当てられました。MCD39L4のマップ位置は、マウスの聴覚発生発作感受性に関連する領域内に遺伝子を配置します。この障害は、大きな高周波音によって誘発される痙攣によって特徴付けられ、ヌクレオチドトリホスファターゼ活性の増加に関連することが示されています。
ヒトリンパ細胞活性化抗原CD39は、細胞外ATPおよびADPを加水分解する既知のE型アピラーゼであり、ATPの溶解効果の活性化リンパ球によるホモタイプの接着、血小板凝集、および除去に重要な機能です。CD39L1の最近同定された推定ラットホモログは、細胞外ATPを加水分解することにより、E型ECTO-ATPase活性を有することが示されています。3つの新規CD39様転写産物、CD39L2、CD39L3、およびCD39L4を特徴付けました。これらは、脊椎動物、無脊椎動物、および植物の他のヌクレオチドトリホスファターゼと広範なアミノ酸相同性を共有し、これらの遺伝子が眼 - ナクレオチドゼ活性を持つタンパク質をエンコードすることを示唆しています。各遺伝子の全長cDNAクローンの分離と配列決定により、485、529、および429アミノ酸の推定タンパク質が特定されました。遺伝子ファミリーの5人のヒトメンバーすべての発現パターンを分析しました。CD39L2、CD39L3、およびCD39L4はヒトゲノムにマッピングされ、推定マップ位置で特定されたマウスホモログは、ヒト染色体とマウス染色体間の保存された遺伝子秩序の領域に基づいて割り当てられました。MCD39L4のマップ位置は、マウスの聴覚発生発作感受性に関連する領域内に遺伝子を配置します。この障害は、大きな高周波音によって誘発される痙攣によって特徴付けられ、ヌクレオチドトリホスファターゼ活性の増加に関連することが示されています。
The human lymphoid cell activation antigen CD39 is a known E-type apyrase that hydrolyzes extracellular ATP and ADP, a function important in homotypic adhesion, platelet aggregation, and removal by activated lymphocytes of the lytic effect of ATP. The recently identified putative rat homologue of CD39L1 has been shown to have E-type ecto-ATPase activity, by hydrolyzing extracellular ATP. We have characterized three novel CD39-like transcripts, CD39L2, CD39L3, and CD39L4, which share extensive amino acid homology with other nucleotide triphosphatases in vertebrates, invertebrates, and plants, suggesting that these genes also encode proteins with ecto-nucleotidase activity. Isolation and sequencing of full-length cDNA clones for each gene identified putative proteins of 485, 529, and 429 amino acids. The expression pattern of all five human members of the gene family was analyzed. CD39L2, CD39L3, and CD39L4 were mapped on the human genome, and the murine homologues identified with the putative map locations were assigned on the basis of regions of conserved gene order between human and mouse chromosomes. The map location of mcd39l4 places the gene within a region associated with audiogenic seizure susceptibility in mouse. This disorder is characterized by convulsions induced by loud high-frequency sound and has been shown to be associated with increased nucleotide triphosphatase activity.
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