マトリックスアシストレーザー脱着/燃焼時間の質量分光測定時間を使用した、オリゴ糖の断片化におけるグリコシド結合におけるグリコシド結合での断片化に対するステレオエソマーグルコース、ガラクトースおよびマンノースの残留物の影響の影響

異性糖分岐ベータシクロデキストリン（CD）誘導体（GLC-BETA CD、GAL-BETA CD、およびMAN-BETA CD）は、マトリックス支援レーザー脱着/イオン化時間（MALDI-TOF）質量分析によって分析されました。GLC-BETA CD、GAL-BETA CD、およびMAN-BETA CDのマルディポストソースの減衰（PSD）断片化では、[M-GLC]+、[M-GAL]+および[M-MAN]+のフラグメントイオンは、枝1-6緑色のglycosidic結合の一つの切断によって生成されました。[m-gal]+イオンの存在量は、[m-man]+の存在量よりもはるかに高かった。これらの結果は、GLC-BETA CDおよびGAL-BETA CDがMAN-BETA CDと区別できること、およびアルファD-GLCおよびα-D-GALのグリコシルドナーでの分岐グリコシド結合のY型断片化は、アルファD-Man PSDDI分析のグリコシルドナーのグリコシルドナーのグリコシルドナーであるグリコシルドナーよりも優勢であることを示しています。PSDフラグメントイオンの存在量は、マルディトフ質量スペクトルにおけるオリゴ糖のグリコシド結合の切断におけるグリコシルドナーの立体化学に依存すると結論付けられました。

The isomeric sugar branched beta-cyclodextrin (CD) derivatives (Glc-beta CD, Gal-beta CD, and Man-beta CD) were analyzed by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry. In the MALDI post-source decay (PSD) fragmentation of Glc-beta CD, Gal-beta CD and Man-beta CD, the fragment ions of [M-Glc]+, [M-Gal]+ and [M-Man]+ were produced by the one-site cleavage of the alpha 1-6 glycosidic linkage at the branch (Y-type fragmentation). The abundances of [M-Gal]+ ions were much higher than that of [M-Man]+. These results indicated that Glc-beta CD and Gal-beta CD were distinguishable from Man-beta CD and that Y-type fragmentations of the branched glycosidic linkage at the glycosyl donors of alpha-D-Glc and alpha-D-Gal were more predominant than that at the glycosyl donor of alpha-D-Man by MALDI-PSD fragment analysis. It was concluded that the abundances of PSD fragment ions depended on the stereochemistry of the glycosyl donors in the cleavage of the glycosidic linkage of the oligosaccharides in MALDI-TOF mass spectra.