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ケルビズムは、顎の繊維性異形成の遺伝的形態ですが、同様に散発的に見られるかもしれません。この病気には自己制限された性質があり、2歳までにめったに明らかになりません。子供が深刻な影響を受けない限り、下顎または上顎のこれらの病変を外科的に妨害する必要はありません。これらの子供の臨床症状と放射線学的評価は非常に典型的であるため、小児科医と小児耳鼻咽喉科医は、このめったに見られない病気について知らされる必要があります。彼の臨床的外観と放射線学的評価、および臨床結果に関する議論を伴う、ケルビックの子供の症例が提示されています。
ケルビズムは、顎の繊維性異形成の遺伝的形態ですが、同様に散発的に見られるかもしれません。この病気には自己制限された性質があり、2歳までにめったに明らかになりません。子供が深刻な影響を受けない限り、下顎または上顎のこれらの病変を外科的に妨害する必要はありません。これらの子供の臨床症状と放射線学的評価は非常に典型的であるため、小児科医と小児耳鼻咽喉科医は、このめったに見られない病気について知らされる必要があります。彼の臨床的外観と放射線学的評価、および臨床結果に関する議論を伴う、ケルビックの子供の症例が提示されています。
Cherubism is the hereditary form of the fibrous dysplasia of the jaws, but it may be seen sporadically as well. The disease has a self-limited nature and is rarely apparent before the age of two. There is no need to interfere surgically with these lesions of the mandible or the maxilla unless the child is severely affected, i.e. the disease deteriorates respiration, deglutition, vision, or the psychiatric makeup of the child due to cosmetic reasons. The clinical presentation and radiological evaluation of these children are so typical that the pediatrician and pediatric otolaryngologist need to be informed about this rarely seen disease. A case of a cherubic child, with his clinical appearance as well as his radiological evaluation, and discussion about the clinical outcome are presented.
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