シュワン細胞条件の培地は、神経芽細胞腫の生存と分化を促進します

神経芽細胞腫は、未熟な悪性腫瘍から良性の神経膠尿症に至るまで、組織病理学的に不均一です。シュワン細胞間質の量は、神経芽細胞腫の分化とともに大幅に増加し、これらのシュワン細胞は腫瘍に浸透する正常細胞であるように見えます。シュワン細胞が神経芽細胞の分化に影響するかどうかを判断するために、ヒトシュワン細胞条件付き培地の存在下または非存在下で4つのヒト神経芽細胞腫細胞株が7日間培養されました。神経芽細胞腫細胞の生存は、比色アッセイによって決定されるように、シュワン細胞条件付き培地の4つの神経芽細胞腫細胞株のうち3つで2倍以上になりました。ニックエンド標識アッセイで測定されたアポトーシスの対応する減少があり、有糸分裂速度の変化はほとんどありませんでした。Schwann細胞条件の培地は、すべての神経芽細胞腫細胞株に広範な神経突起の伸長を誘発し、これらのプロセスには3つの細胞株に成熟した神経増殖が含まれていました。これらの結果は、シュワン細胞が神経芽細胞腫細胞株の生存と分化を支持できる可溶性物質を生成することを示しています。これは、間質に富む神経芽細胞腫の神経分化の原因となる生物学的メカニズムを表している可能性があります。

Neuroblastomas are histopathologically heterogeneous, ranging from immature malignant tumors to benign ganglioneuromas. The amount of Schwann cell stroma greatly increases with neuroblastoma differentiation, and these Schwann cells appear to be normal cells that infiltrate the tumor. To determine whether Schwann cells influence neuroblast differentiation, four human neuroblastoma cell lines were cultured in the presence or absence of human Schwann cell-conditioned medium for 7 days. Neuroblastoma cell survival, as determined by a colorimetric assay, more than doubled in three of the four neuroblastoma cell lines in the Schwann cell-conditioned medium. There was a corresponding reduction in apoptosis as measured by a nick-end labeling assay, with little change in mitotic rate. Schwann cell-conditioned medium induced extensive neurite outgrowth in all of the neuroblastoma cell lines, and these processes contained mature neurofilament in three of the cell lines. These results indicate that Schwann cells produce soluble substances capable of supporting survival and differentiation in neuroblastoma cell lines. This may represent a biological mechanism responsible for neuronal differentiation in stroma-rich neuroblastomas.