糖尿病患者の一酸化炭素の拡散能力の低下

糖尿病は、コラーゲンとエラスチンの変化、ならびに微小血管障害による肺合併症の発生を引き起こす可能性があります。この研究では、肺肺合併症と糖尿病における他の慢性合併症との関係を示しています。この研究には、3歳から32歳までの病気を患っていた21〜62歳の糖尿病患者27人が含まれていました。一酸化炭素（DLCO）の肺のタンパク質排泄率（PER）と拡散能力は、合併症の重症度のパラメーターとして含まれていました。PerはBiuretメソッドによって決定されました。DLCOはシングルブース法で測定され、肺胞体積（VA）の測定によって修正されました。VA（DLCO/VA）によって修正されたDLCOの値は、結果の統計的評価に含まれていました。年齢、糖尿病の持続時間、および合併症パラメーターの変数は、DLCO/VAを予測する際の価値を評価するために、順方向選択を備えた重回帰モデルに含まれていました。変数は、DLCO/VAの重要な予測因子であることがわかりました（R2 = 0.46、調整されたR2 = 0.32、P <0.022）。ただし、ProteinuriaはDLCO/VAの唯一の重要な独立した予測因子でした。この発見は、糖尿病の腎合併症と肺合併症の両方が同様の微小血管障害性の背景を共有していることを示しています。

Diabetes can cause the development of pulmonary complications due to collagen and elastin changes, as well as microangiopathy. This study demonstrates the relationship between pulmonary complications and other chronic complications in diabetes. Twenty-seven patients with diabetes, aged 21 to 62 years, who had had the disease from 3 to 32 years, were included in this study. The protein excretion rate (PER) and the diffusion capacity of the lung for carbon monoxide (DLCO) were included as parameters of the severity of complications. PER was determined by the Biuret method. DLCO was measured by the single-breath method and was corrected by the measurement of alveolar volume (VA). The values of DLCO as corrected by VA (DLCO/VA) were included in the statistical evaluation of the results. The variables of age, duration of diabetes, and complication parameters were included in a multiple regression model with forward, stepwise selection to assess their value in predicting DLCO/VA. The variables were found to be significant predictors of DLCO/VA (R2 = 0.46, adjusted R2 = 0.32, p < 0.022). However, proteinuria was the only significant independent predictor of DLCO/VA. This finding indicates that both renal and pulmonary complications of diabetes share a similar microangiopathic background.