シナプスの活性化により、IEGアークが樹状突起の活性化されたシナプス後部位の近くに選択的に局在するmRNAが発生します

樹状突起のシナプス後部位の下にあるポリリボソーム複合体は、特定のmRNAの局所翻訳の基質を提供しますが、シナプスを標的とするシグナルは定義されていない。ここでは、歯状回に対する穿孔パス投射の高周波活性化が、活性化された樹状セグメントで選択的に局在する即時発作遺伝子（IEG）ARCの新たに合成されたmRNAを引き起こすことを報告します。新しく合成されたARCタンパク質は、シナプス的に活性化された樹状突起の部分にも蓄積します。ARC mRNAの標的化は、局所的にタンパク質合成を阻害することによって破壊されず、mRNA局在のシグナルがmRNA自体に存在することを示しています。新しく合成されたmRNAが活性化されたシナプスを正確に標的とするこの新しいメカニズムは、タンパク質合成を必要とする活動依存性シナプス修飾の永続的な形態に役立つのに適しています。

Polyribosomal complexes beneath postsynaptic sites on dendrites provide a substrate for local translation of particular mRNAs, but the signals that target mRNAs to synapses remain to be defined. Here, we report that high frequency activation of the perforant path projections to the dentate gyrus causes newly synthesized mRNA for the immediate-early gene (IEG) Arc to localize selectively in activated dendritic segments. Newly synthesized Arc protein also accumulates in the portion of the dendrite that had been synaptically activated. The targeting of Arc mRNA was not disrupted by locally inhibiting protein synthesis, indicating that the signals for mRNA localization reside in the mRNA itself. This novel mechanism through which newly synthesized mRNA is precisely targeted to activated synapses is well suited to play a role in the enduring forms of activity-dependent synaptic modification that require protein synthesis.