SV40を介した不死化

ヒト二倍体細胞の寿命は限られており、腫瘍に由来する細胞株とは対照的に、無期限の寿命を示す細胞株とは対照的であり、不滅であり、複製老化は腫瘍抑制メカニズムであることを示唆しています。SV40シーケンスの導入を利用して、非不等式および不滅の細胞株の一致したセットを開発して、不死化のメカニズムを分析し、SV40依存性と非依存性の両方の側面を含む複数のファセットがあることを発見しました。これらの研究は、新規成長抑制遺伝子（SEN6）の同定につながり、細胞老化、アポトーシス、テロメア安定化の研究のためのモデルシステムを提供しました。SV40形質転換細胞は、癌遺伝子の発現と成長抑制遺伝子産物の発現が変化した細胞の挙動に関する洞察につながる非常に有用な実験システムを提供し続けることが予想されています。

Human diploid cells have a limited life span, ending in replicative senescence, in contrast to cell lines derived from tumors, which show an indefinite life span and are immortal, suggesting that replicative senescence is a tumor suppression mechanism. We have utilized introduction of SV40 sequences to develop matched sets of nonimmortal and immortal cell lines to help dissect the mechanism of immortalization and have found that it has multiple facets, involving both SV40-dependent and -independent aspects. These studies have led to the identification of a novel growth suppressor gene (SEN6) as well as providing a model system for the study of cellular aging, apoptosis, and telomere stabilization among other things. It is anticipated that SV40-transformed cells will continue to provide a very useful experimental system leading to insights into the behavior of cells with altered expression of oncogenes and growth suppressor gene products.