ロラゼパムの反復効果のさらなる研究：用量時間 - 効果的な関係

ロラゼパムの反記録作用の発症と期間は、ロラゼパムの静脈内投与の24時間後に視覚刺激のリコールと認識を測定することにより、臨床条件下で評価されました。視覚刺激は、2 mgの5〜240分後、4 mgのロラゼパムから5〜360分後に最初に提示されました。逆行性健忘は生成されませんでした。2 mgのロラゼパムは、症例の50％で短い反リコール効果（順行性健忘症）を生成し、30分間の遅延と30分未満の期間を生成しました。アンチリコール効果の持続時間と頻度は、4 mg後に大きくなりましたが、レイテンシは短くなりました。テストされた個人の70％以上が、4 mgのロラゼパムの15分から4時間後に視覚刺激に対して健忘症でした。鎮静は、両方の用量のロラゼパムに続いて満足のいく長期にわたるものでしたが、反リコール効果とは関係ありませんでした。

The time of onset and duration of the anti-recall action of lorazepam were assessed under clinical conditions by measuring recall and recognition of visual stimuli 24 hours after intravenous administration of lorazepam. The visual stimuli were first presented 5-240 minutes after 2 mg and 5-360 minutes after 4 mg lorazepam. Retrograde amnesia was not produced. Lorazepam, 2 mg, produced a short anti-recall effect (anterograde amnesia) in 50 per cent of the cases, with a latency of 30 minutes and a duration of less than half an hour. Duration and frequency of the anti-recall effect were greater after 4 mg, while the latency was shorter. More than 70 per cent of the individuals tested were amnesic for the visual stimuli 15 minutes to 4 hours after 4 mg lorazepam. Sedation was satisfactory and long-lasting following both doses of lorazepam, but was not related to the anti-recall effect.