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以前の研究では、APOEのEpsilon4対立遺伝子を飼っている患者におけるButyrylcholinesterase（BCHE）遺伝子のK変異体とアルツハイマー病（AD）との関連が示されています。181の英国の白い広告ケースと71のコントロールでこの発見を再現しようとしました。患者とコントロールの間で、BCHE-K遺伝子型（p = 0.75）または対立遺伝子（p = 0.70）で違いは見つかりませんでした。さらに、患者とコントロールにおけるAPOE epsilon4のかなり過剰なものにもかかわらず（P <0.0001）、APOEとBCHE-Kの間の相互作用の以前の報告を裏付ける証拠は見つかりませんでした（CHI2 = 1.49、DF = 4、P = 0.83）。
以前の研究では、APOEのEpsilon4対立遺伝子を飼っている患者におけるButyrylcholinesterase（BCHE）遺伝子のK変異体とアルツハイマー病（AD）との関連が示されています。181の英国の白い広告ケースと71のコントロールでこの発見を再現しようとしました。患者とコントロールの間で、BCHE-K遺伝子型（p = 0.75）または対立遺伝子（p = 0.70）で違いは見つかりませんでした。さらに、患者とコントロールにおけるAPOE epsilon4のかなり過剰なものにもかかわらず（P <0.0001）、APOEとBCHE-Kの間の相互作用の以前の報告を裏付ける証拠は見つかりませんでした（CHI2 = 1.49、DF = 4、P = 0.83）。
Previous work has shown an association between the K variant of the butyrylcholinesterase (BCHE) gene and Alzheimer's disease (AD) in patients carrying the epsilon4 allele of ApoE. We attempted to replicate this finding in 181 UK white AD cases and 71 controls. No difference was found in BCHE-K genotypes (p=0.75) or alleles (p=0.70) between patients and controls. Moreover, despite a significant excess of ApoE epsilon4 in patients versus controls (p<0.0001), we found no evidence to support previous reports of an interaction between ApoE and BCHE-K (chi2=1.49, df=4, p=0.83).
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