植物細胞は、テロメアの長さを大幅に変えることなく、カルス培養に移動するとテロメラーゼ活性を発現します

たばこ細胞におけるテロメアの長さとテロメラーゼ活性の変化は、脱分化および分化中に研究されました。葉の組織を使用してカルス培養を開始し、植物を再生するように誘導されました。脱分化と分化に応じてテロメア長の範囲に有意な変化は観察されませんでしたが、活性がほとんど検出できなかったソース葉と比較して、カリのテロメラーゼ活性が目立った増加がありました。再生植物の葉では、テロメラーゼ活性は元の植物とほぼ同じレベルに低下し、カルスのレベルの平均0.04％を示しています。次に、再生物質をソース材料として使用して、プロセスを繰り返しました。脱分化と分化の第2ラウンドでは、テロメラーゼ活性は、再生植物に由来するカリの同様の増加と、これらのカリから再生された植物の低下を示しました。テロメアの長さは、カリと再生の葉の両方で変わらないままでした。細胞分裂速度の劇的な変化とテロメラーゼ活性の対応する変動に関連する脱分化と分化の繰り返しラウンドにわたるテロメア長の保存は、テロメラーゼ作用を制御する植物細胞の調節メカニズムの機能を反映している可能性があります。テロメアDNA。

Changes in telomere lengths and telomerase activity in tobacco cells were studied during dedifferentiation and differentiation; leaf tissues were used to initiate callus cultures, which were then induced to regenerate plants. While no significant changes in the range of telomere lengths were observed in response to dedifferentiation and differentiation, there was a conspicuous increase in telomerase activity in calli compared to the source leaves, where the activity was hardly detectable. In leaves of regenerated plants, the telomerase activity fell to almost the same level as in the original plant, showing on the average 0.04% of the level in callus. The process was then repeated using the regenerants as the source material. In the second round of dedifferentiation and differentiation, telomerase activity showed a similar increase in calli derived from regenerated plants and a drop in plants regenerated from these calli. Telomere lengths remained unchanged both in calli and in leaves of regenerants. The conservation of telomere lengths over repeated rounds of dedifferentiation and differentiation, which are associated with dramatic changes in cell division rate and corresponding variation in telomerase activity may reflect the function of a regulatory mechanism in plant cells which controls telomerase action to compensate for replicative loss of telomeric DNA.