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Experimental cell research1999Feb01Vol.246issue(2)

HNRNP A2/B1タンパク質の分子特性:組織特異的発現と新規アイソフォーム

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

HNRNP A2/B1タンパク質は、脊椎動物の最も豊富な前mRNA結合タンパク質の1つであり、HNRNP A1と構造的に類似しています。A2とB1に対して2つの特定のモノクローナル抗体を生成し、ラット組織における分子特性とin vivo発現を研究しました。免疫沈降は、HNRNP A2/B1複合体に多くのSNRNP(小さな核リボ核タンパク質)タンパク質が含まれており、前mRNAスプライシングにおけるその役割と一致することを実証しました。RNAポリメラーゼII阻害は、A2とB1の核細胞質シャトリングを引き起こします。ほとんどの組織では、それらは核に局在しています。しかし、皮膚の扁平上皮では、食道A2も細胞質に分布しています。A2とB1の相対量は、異なる組織間で一定ではありません。副腎では、A2のみが髄質に非常に豊富ですが、皮質では非常に豊富です。精巣では、A2とB1の発現は精子形成によって観察され、精子細胞で厳しく抑制されるA1とは異なります。また、A2/B1の新規精巣特異的アイソフォーム、つまりHNRNP B0を見つけてクローニングしました。A2、B1、およびA1の発現の違いは、in vivoの役割に関する新しい情報を提供します。A/BグループHNRNPタンパク質の多様性は、細胞特異的遺伝子発現の転写後調節に重要な影響を及ぼします。

HNRNP A2/B1タンパク質は、脊椎動物の最も豊富な前mRNA結合タンパク質の1つであり、HNRNP A1と構造的に類似しています。A2とB1に対して2つの特定のモノクローナル抗体を生成し、ラット組織における分子特性とin vivo発現を研究しました。免疫沈降は、HNRNP A2/B1複合体に多くのSNRNP(小さな核リボ核タンパク質)タンパク質が含まれており、前mRNAスプライシングにおけるその役割と一致することを実証しました。RNAポリメラーゼII阻害は、A2とB1の核細胞質シャトリングを引き起こします。ほとんどの組織では、それらは核に局在しています。しかし、皮膚の扁平上皮では、食道A2も細胞質に分布しています。A2とB1の相対量は、異なる組織間で一定ではありません。副腎では、A2のみが髄質に非常に豊富ですが、皮質では非常に豊富です。精巣では、A2とB1の発現は精子形成によって観察され、精子細胞で厳しく抑制されるA1とは異なります。また、A2/B1の新規精巣特異的アイソフォーム、つまりHNRNP B0を見つけてクローニングしました。A2、B1、およびA1の発現の違いは、in vivoの役割に関する新しい情報を提供します。A/BグループHNRNPタンパク質の多様性は、細胞特異的遺伝子発現の転写後調節に重要な影響を及ぼします。

hnRNP A2/B1 proteins are among the most abundant pre-mRNA-binding proteins of vertebrates and structurally similar to hnRNP A1. We have produced two specific monoclonal antibodies against A2 and B1 and studied their molecular characteristics and in vivo expression in rat tissues. Immunoprecipitation demonstrated that the hnRNP A2/B1 complexes contain many snRNP (small nuclear ribonucleoprotein) proteins, consistent with their role in pre-mRNA splicing. RNA polymerase II inhibition causes nucleocytoplasmic shuttling of A2 and B1. In most tissues, they are localized in the nucleus; however, in the squamous epithelium of the skin and esophagus A2 is also distributed in the cytoplasm. The relative amounts of A2 and B1 are not constant among different tissues. In the adrenal, only A2 is extremely abundant in the medulla but not in the cortex. In the testis the expression of A2 and B1 are observed through spermatogenesis, and different from A1 which is stringently repressed in spermatocytes. We also found and cloned a novel testis-specific isoform of A2/B1, namely hnRNP B0. The difference of expression of A2, B1, and A1 provides new information on their in vivo roles. The diversity of A/B group hnRNP proteins may have important effects on the posttranscriptional regulation of cell-specific gene expression.

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